来源: 最后更新:22-06-02 10:13:13
家族或自己有夜盲症的时候,准备怀孕的年轻夫妻会很担心,这个病会遗传给孩子,那么夜盲症是不是遗传病呢?父母或者爷爷奶奶有的时候,下一代有没有可能也患病?
夜盲症主要是指在黑暗环境中视力很差,或者完全看不见东西的一种疾病,俗称是“雀蒙眼”。如果在黑暗环境中停留5分钟,眼睛还不能适应,并完全看不清周围的东西,可以考虑是夜盲症。
1、缺乏维生素A导致的,暂时性夜盲症不会遗传。
这主要是饮食中缺乏维生素A,或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收引起的,治好消化系统疾病,同时增加维生素A的摄取可以慢慢痊愈。
2、先天性夜盲症, 后代可能会遗传到致病基因。
先天性夜盲症分为“先天性静止性夜盲症”和“先天性进行性夜盲症”。
前者是常染色体隐性遗传,发病时杆状细胞发育不良,会导致视紫质合成功能障碍。后者是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体都有致病的等位基因才会发病,男性只要X染色体上存在致病基因就会发病。
1、先天性静止性夜盲症会隔代遗传。
如果父母双方都携带夜盲症的常染色体致病基因,那么儿女有25%的可能患病。
如果父母只有一方,或都不携带夜盲症的常染色体致病基因,那么儿女不会出现隔代遗传。
2、先天性进行性夜盲症只隔代遗传给男性。
母亲X染色体上有夜盲症隐性致病基因时,下一代出现夜盲症的几率是25%,生出的儿子有50%的可能出现夜盲症。
3、缺乏维生素A导致的暂时性夜盲症不会隔代遗传。
缺乏维生素A时,视紫质合成原料缺失,会出现暂时性的夜盲症,可以通过多吃富含维生素A的食物,或维生素A制剂痊愈。
由于先天遗传基因导致的视紫质合成功能障碍,属于基因疾病,目前没有有效的治愈方式。
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