全国新冠疫苗接种不良反应检测报告（我国新冠疫苗接种不良反应监测情况发布）

来源：最后更新：22-09-27 10:19:05

导读：2020年12月15日至2021年4月30日，全国报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。

　　全国新冠疫苗接种不良反应监测情况：

　　中国疾控中心28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

　　在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次，其中高热(≥38.6℃)2722例、红肿(直径≥2.6厘米) 675例、硬结(直径≥2.6厘米)304例。

　　异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次;其中报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例;在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次。

　　拓展材料：

　　谁来报告新冠病毒疫苗不良反应?

　　如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。

　　接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。

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